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今年我跟我弟弟決定了要把老家重新翻新一下,讓爸爸媽媽爺爺奶奶住得舒服一點93656260_t
翻新時的期間,帶著家人們去逛逛家裡要買的新家具和家電,看著家人那種興奮的臉,就覺得很開心m135


雖然家裡有很多家具都有留著可以用,不過有很多家電都已經放了很久了,該換的還是要換掉啦
像現在家裡的電視還是那種箱型電視,冰箱也超老的,這些都要換掉great
可是挑那種家電真的要好好挑,要省電又好用又省錢,老人家才喜歡07.gif


我跟 弟弟都在找哪裡賣的便宜,不過我發現網路上賣得很便宜, 而且又都是好貨

家裡翻修好後,家具換好後,家人們用了都非常開心,所以今天要來跟大家來分享一下,我今天在網路上買回來的【SAMPO聲寶】3-5坪旗艦變頻冷暖一對一(AU-PC22DC-AM-PC22DC)





其實很多人問為什麼網路上【SAMPO聲寶】3-5坪旗艦變頻冷暖一對一(AU-PC22DC-AM-PC22DC)價格比 市場便宜那麼多?是水貨嗎?還是二手的?
其實很多在網路上這麼便宜是因為沒有了實體店面的人事管銷了,所以可以這麼便宜on20


所以才能把成本壓低 ,而且很多知名購物商城加入會員以後會不定時送電子折價券,所以其實買到的價格很多時候都比標價便宜很多特價

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上海首傢遺傳性腸癌咨詢門診將開展相關基因檢測

原標題:綜合;公告

東方網9月3日消息:記者昨天從復旦大學附屬腫瘤醫院獲悉,上海首傢遺傳性腸癌咨詢門診正式運轉,將針對腸癌患者傢屬和健康人開展基因檢測,從而將腸癌的早期篩查關口大大前移。

“臨床上,每100個腸癌患者中,33%至35%有傢族腫瘤病史,5%至8%的人屬於明確的遺傳性大腸癌。”復旦大學附屬腫瘤醫院大腸外科主任徐燁教授說,目前遺傳性大腸癌致病原因較為明確,主要有兩種,分別是林奇綜合征和傢族性腺瘤性息肉病。林奇綜合征,是一種常染色體顯性遺傳綜合征,與DNA錯配修復基因MMR突變有關。傢族性腺瘤性息肉病,則是由其基因突變引起的常染色體顯性遺傳綜合征。通常情況下,該病患者致病基因會有50%的機會遺傳給孩子。患者在青少年時期,結直腸就會發育出100至1000個不等數量的腸息肉,如不及時篩查幹預,大部分患者會在45歲前發生癌變。

專傢強調,大腸癌是一種可防可治的腫瘤。大腸癌的發生,需要經過從息肉到腺瘤最終發展成腫瘤的過程,整個過程大概需要十年。早期腸癌幾乎沒有任何癥狀,待出現癥狀再行就診,往往已是中晚期。事實上,大腸癌如能早期發現,及時規范根治手術,患者五年生存率幾乎可達90%,基本可實現治愈。

據瞭解,在遺傳性大腸癌咨詢門診,醫師通過病史問詢來繪制遺傳傢系圖譜,然後結合患病傢屬的臨床特征和基因檢測報告,從中篩選出遺傳性腸癌的高危人群。在咨詢門診此前試運轉期間,有的父母雙雙患癌,孩子通過基因檢測發現是高危,隨後通過內鏡進一步檢查,找到瞭剛剛萌芽的癌腫塊,屬於林奇綜合征。因為切除及時,孩子之後的生活幾乎沒有受到任何影響。


原標題:綜合;公告

東方網9月3日消息:記者昨天從復旦大學附屬腫瘤醫院獲悉,上海首傢遺傳性腸癌咨詢門診正式運轉,將針對腸癌患者傢屬和健康人開展基因檢測,從而將腸癌的早期篩查關口大大前移。

“臨床上,每100個腸癌患者中,33%至35%有傢族腫瘤病史,5%至8%的人屬於明確的遺傳性大腸癌。”復旦大學附屬腫瘤醫院大腸外科主任徐燁教授說,目前遺傳性大腸癌致病原因較為明確,主要有兩種,分別是林奇綜合征和傢族性腺瘤性息肉病。林奇綜合征,是一種常染色體顯性遺傳綜合征,與DNA錯配修復基因MMR突變有關。傢族性腺瘤性息肉病,則是由其基因突變引起的常染色體顯性遺傳綜合征。通常情況下,該病患者致病基因會有50%的機會遺傳給孩子。患者在青少年時期,結直腸就會發育出100至1000個不等數量的腸息肉,如不及時篩查幹預,大部分患者會在45歲前發生癌變。

專傢強調,大腸癌是一種可防可治的腫瘤。大腸癌的發生,需要經過從息肉到腺瘤最終發展成腫瘤的過程,整個過程大概需要十年。早期腸癌幾乎沒有任何癥狀,待出現癥狀再行就診,往往已是中晚期。事實上,大腸癌如能早期發現,及時規范根治手術,患者五年生存率幾乎可達90%,基本可實現治愈。

據瞭解,在遺傳性大腸癌咨詢門診,醫師通過病史問詢來繪制遺傳傢系圖譜,然後結合患病傢屬的臨床特征和基因檢測報告,從中篩選出遺傳性腸癌的高危人群。在咨詢門診此前試運轉期間,有的父母雙雙患癌,孩子通過基因檢測發現是高危,隨後通過內鏡進一步檢查,找到瞭剛剛萌芽的癌腫塊,屬於林奇綜合征。因為切除及時,孩子之後的生活幾乎沒有受到任何影響。















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